Цей метод дає змогу відбирати ембріони, вільні від певних генетичних аномалій, підвищуючи шанси на успішну вагітність і знижуючи ризик передачі спадкових захворювань плода.8 січ. 2024 р.
Молекулярно-генетичні дослідження
Код | Назва | Ціна |
---|---|---|
M073 | Дослідження мікроделеції Y-хромосоми при порушеннях сперматогенезу (ПЛР) \ N | 1300 грн |
M074 | Аналіз ДНК на встановлення біологічного батьківства 2 особи (Батько+дитина) \ N \ M | 5900 грн |
M311 | Каріотип (1 особа, кров, цитогенетичне дослідження) \ N | 1950 грн |
Ембріон може припинити розвиток з наступних причин: Несприятливі умови інкубації Хромосомні аномалії Порушення активації геному ембріона
Лікар генетик проводить фізичний огляд пацієнта для виявлення ознак спадкових аномалій чи стигм дизембріогенезу. При підозрі на генетичну етіологію захворювання пропонується пройти ряд діагностичних та біохімічних методів обстеження для виключення патології з боку різних органів та систем.
Генетик — це фахівець, компетенцією якого є сфера спадковості та процеси, пов'язані з переданням генетичної інформації нащадкам, можливі порушення в організмі внаслідок прояву мутацій. Своєчасні консультації в лікаря-генетика допоможуть виявити патологічні спадкові відхилення в розвитку плоду.
Якщо плід в порожнині матки загинув раніше, то ембріон не візуалізується, а плодове яйце деформоване, його структура та ехогенність порушені. У разі анембріонії у плодовому яйці немає ембріона, а розмір плодового яйця не відповідає терміну гестації. Аналіз крові на ХГЛ показує невідповідність рівня терміну.
Генетична діагностика ембріона. Передімплантаційний генетичний скринінг (англ. Preimplantation genetic screening – PGS – або Preimplantation genetic testing) – застосування …